Запитання # 1213

Здравствуйте! Вообще-то по правилам, если делался скрининг 1 триместра, то во 2-м уже не делается. А по результатам 1-го либо амниоцентез\биопсия ворсин хориона либо ничего. По указаннім Вами результатам риск по трисомии 21 довольно высок - выше общепопуляционного. Это значит, что из 156 женщин с такими же, как у вас, результатами каждые 155 детей здоровы, а у одного хромосомная аномалия. По мировым рекомендациям Вам должны проводить инвазивное исследование. Однако Ваше право от него отказаться, поскольку оно имеет свой % осложнений, но диагноз или его отсутствие уже 100%, т.к. определяется кариотип ребенка. Но если у Вас есть сомнения, что 1 скрининг мог быть проведен неверно, можете делать 2-й, но УЗИ надо делать заново, кровь желательно в этот же день или на следующий и обязательно у специалиста, прицельно занимающегося пренатальной диагностикой, а не отдельно узиста, отдельно врача, оценивающего результаты. И помните, что врачи обязаны давать исчерпывающую информацию по поводу состояния здоровья ребенка, а не советовать по этическим вопросам - прерывать ли беременность. Даже самые плохие результаты скрининга не являются диагнозом, поэтому ни в коем случае не поддавайтесь панике или расстройствам. Удачи!